Prosegue la partnership tra OMaR e CGM FABLAB
La collaborazione tra l’Osservatorio Malattie Rare (OMaR) e CGM FABLAB nasce con un obiettivo chiaro: diffondere informazioni affidabili e aggiornate sulle malattie rare tra medici e pediatri, facilitando il riconoscimento precoce di queste condizioni complesse. L’iniziativa assume un valore ancora maggiore nel mese di febbraio, quando si celebra il Rare Disease Day, il 28 del mese, un momento cruciale per sensibilizzare l’opinione pubblica sulla necessità di diagnosi tempestive e sulla qualità della vita dei pazienti.
Informazione e sensibilizzazione: due pilastri fondamentali
Accanto agli eventi di sensibilizzazione, un’informazione scientifica accurata rappresenta un elemento chiave nel supporto a pazienti e operatori sanitari. OMaR, testata giornalistica online edita da Rarelab, è da oltre 14 anni un punto di riferimento per la comunità italiana delle malattie rare, offrendo aggiornamenti quotidiani su ricerca, trattamenti, normative e diritti dei pazienti. Attraverso un ascolto attento di pazienti, caregiver, medici, ricercatori e istituzioni, OMaR garantisce un flusso costante di informazioni utili a migliorare la consapevolezza sulle malattie rare e sui percorsi diagnostici, aiutare pazienti e famiglie a orientarsi tra normative e diritti, supportare i decisori politici nelle scelte per l’ottimizzazione del sistema sanitario.
Tecnologia e sanità: il ruolo di CGM ASSISTANT nella diagnosi precoce
Uno degli ostacoli più critici nella gestione delle malattie rare è la diagnosi tardiva, che può ritardare l’accesso a cure adeguate e portare ad un peggioramento delle condizioni di salute. In questo contesto, gli strumenti digitali assumono un ruolo determinante. CGM FABLAB ha sviluppato CGM ASSISTANT, un innovativo tool digitale che supporta medici e pediatri nella diagnosi precoce delle malattie rare, integrandosi con i software di cartella clinica elettronica CGM. Grazie all’analisi dei dati clinici del paziente, Assist-Ant è in grado di individuare correlazioni con possibili malattie rare, suggerire percorsi diagnostici per ridurre i tempi di riconoscimento, ottimizzare la gestione dei pazienti e le risorse del sistema sanitario.
Una sinergia per il futuro della sanità
La collaborazione tra OMaR e CGM FABLAB, che dura ormai da 5 anni, si inserisce in questo scenario con un approccio strategico e innovativo. Grazie all’unione tra l’esperienza scientifica e giornalistica di OMaR nella divulgazione di contenuti affidabili, le soluzioni digitali avanzate di CGM FABLAB a supporto della pratica clinica e il know-how nel settore farmaceutico e healthcare, la partnership permette di fornire agli operatori sanitari strumenti concreti per migliorare l’assistenza ai pazienti con malattie rare. L’identificazione precoce di queste patologie è cruciale per avviare cure adeguate e indirizzare i pazienti verso i centri di riferimento specialistici. OMaR e CGM FABLAB continueranno a lavorare affinché il diritto alla salute e all’informazione per i pazienti rari diventi una priorità sempre più concreta nel sistema sanitario italiano.
